夏季藥品高溫驗證正當時！這些冷鏈驗證流程要了解！
日期：2021-06-23 / 人氣： / 來源：未知
時間進入6月中旬，全國逐漸進入夏季，尤其是南方地區，早已開啟了高溫模式。因此，對藥品儲運安全的相關檢查也將成為藥監部門飛檢的重要檢查項目，從近期各地的檢查結果來看，已有一些藥企藥店中招了。
GSP明確規定醫藥經營單位需要在極端天氣（包括極冷和極熱）下，對藥品倉庫，冷庫，冷藏箱和保溫箱進行溫濕度驗證或者溫度驗證，確認相關設施、設備及系統能符合規定的設計標準和要求，可安全、有效地正常運行和使用，確保冷藏、冷凍藥品在儲存、運輸過程中的藥品質量。
冷鏈驗證作為飛檢的必查項，我們企業更是不可掉以輕心，尤其是近日來氣溫逐漸升高，夏季高溫驗證需時間開展，以免錯過排期影響企業相關工作的開展！而驗證工作不是交給了第三方驗證公司就可以不管了，制定驗證方案、成立驗證小組、驗證培訓、數據采集、審批定稿等一系列過程中，相信咱們不少質量人都存在種種疑惑，合規的驗證流程是什么？哪些是我們醫藥企業必須參與的？有什么注意事項呢？
01首先確定企業驗證需求
藥企質管部確定我們的驗證需求，確定驗證類型：如使用前驗證、定期驗證、專項驗證等
02制定驗證實施方案
驗證方案一般由企業制定，也可由第三方驗證單位配合進行。驗證方案一般包括封面、批準頁、目錄、驗證目的、驗證培訓、驗證實施、布點流程、應急預案、結果評定和總結等內容
03成立驗證小組
企業需成立驗證小組，并明確相關人員的職責
04驗證培訓
驗證前進行驗證小組全員培訓
05驗證實施前設備核實檢查
企業在開展驗證前，需要做好準備工作，庫房圖、設備參數、溫控參數、運行狀態等
06測點安裝、拍照、數據采集
依據法規合理安裝分布驗證測點并拍攝現場照片（風機、庫房擺放、門口、驗證參與人照片等）留存，進行數據采集，如冷庫驗證的采集穩定數據不少于48小時
07依據法規分項測試、匯總，生成數據圖表
依據附錄5驗證管理進行測試（開門、斷電），并進行數據匯總，生成各驗證測試項目數據圖表
08分析各項驗證測試結果及評價，給出各項風險與防范措施
09確認再驗證周期、評價，驗證結果總體評價-報告完結
10審批定稿
由企業的質量負責人及質管部經理對驗證報告電子版進行審批、定稿
11出具紙質報告，驗收
由驗證單位出具紙質報告，像龍邦驗證都會附上驗證標識、驗證設備法定校準證書紙質版、驗證數據；企業對紙質驗證報告進行確認驗證。
GSP明確規定醫藥經營單位需要在極端天氣（包括極冷和極熱）下，對藥品倉庫，冷庫，冷藏箱和保溫箱進行溫濕度驗證或者溫度驗證，確認相關設施、設備及系統能符合規定的設計標準和要求，可安全、有效地正常運行和使用，確保冷藏、冷凍藥品在儲存、運輸過程中的藥品質量。
01首先確定企業驗證需求
藥企質管部確定我們的驗證需求，確定驗證類型：如使用前驗證、定期驗證、專項驗證等
02制定驗證實施方案
驗證方案一般由企業制定，也可由第三方驗證單位配合進行。驗證方案一般包括封面、批準頁、目錄、驗證目的、驗證培訓、驗證實施、布點流程、應急預案、結果評定和總結等內容
03成立驗證小組
企業需成立驗證小組，并明確相關人員的職責
驗證前進行驗證小組全員培訓
05驗證實施前設備核實檢查
企業在開展驗證前，需要做好準備工作，庫房圖、設備參數、溫控參數、運行狀態等
依據法規合理安裝分布驗證測點并拍攝現場照片（風機、庫房擺放、門口、驗證參與人照片等）留存，進行數據采集，如冷庫驗證的采集穩定數據不少于48小時
07依據法規分項測試、匯總，生成數據圖表
依據附錄5驗證管理進行測試（開門、斷電），并進行數據匯總，生成各驗證測試項目數據圖表
08分析各項驗證測試結果及評價，給出各項風險與防范措施
09確認再驗證周期、評價，驗證結果總體評價-報告完結
10審批定稿
由企業的質量負責人及質管部經理對驗證報告電子版進行審批、定稿
由驗證單位出具紙質報告，像龍邦驗證都會附上驗證標識、驗證設備法定校準證書紙質版、驗證數據；企業對紙質驗證報告進行確認驗證。
龍邦冷鏈驗證
北京龍邦科技提供符合新修訂GSP、GMP等規范要求的第三方藥品冷鏈驗證服務，應用經計量局校準的冷鏈驗證溫濕度采集終端，以立體布局方式，科學有效的采集各點的溫濕度情況，通過專用的藥品冷鏈驗證分析系統對采集的數據進行分析，驗證冷鏈在正常工作狀態下是否符合規定，找出不符合或有隱患的偏差，予以糾正，從而規避藥品儲存、運輸風險。作者：龍邦科技
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